２０２３年１０月２６日，全球醫(yī)療技術(shù)巨頭波士頓科學(xué)（ＮＹＳＥ： ＢＳＸ）公布了２０２３年第三季度的財(cái)務(wù)報(bào)告。報(bào)告顯示，公司第三季度凈銷售額達(dá) ３５．２７ 億美元，與去年同期相比，報(bào)告增長(zhǎng)率為１１．２％，運(yùn)營(yíng)增長(zhǎng)率為１１．１％，有機(jī)增長(zhǎng)率為１０．２％。
波士頓科學(xué)公司董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官 Ｍｉｋｅ Ｍａｈｏｎｅｙ 表示，公司第三季度業(yè)績(jī)又實(shí)現(xiàn)了強(qiáng)勁增長(zhǎng)，這要?dú)w功于全球團(tuán)隊(duì)的辛勤工作以及公司的差異化醫(yī)療技術(shù)。波士頓科學(xué)在類別領(lǐng)導(dǎo)戰(zhàn)略、強(qiáng)大的創(chuàng)新管線和商業(yè)執(zhí)行的支持下，將實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期有利發(fā)展。
＃ 第三季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)
２０２３年第三季度，波士頓科學(xué)報(bào)告的凈銷售額為 ３５．２７ 億美元，較報(bào)告基礎(chǔ)上增長(zhǎng) １１．２％，而公司預(yù)期范圍為 ８．５％ 至 １０．５％；運(yùn)營(yíng)基礎(chǔ)上增長(zhǎng) １１．１％；有機(jī)增長(zhǎng) １０．２％，而公司預(yù)期范圍為 ７％ 至 ９％，所有數(shù)據(jù)均與上年同期相比。按業(yè)務(wù)劃分，波士頓科學(xué)的醫(yī)療器械部門(mén)（ＭｅｄＳｕｒｇ）較報(bào)告基礎(chǔ)增長(zhǎng) １０．６％，較運(yùn)營(yíng)基礎(chǔ)增長(zhǎng) １０．０％，有機(jī)增長(zhǎng) ９．４％；而心血管部門(mén)（Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ）較報(bào)告基礎(chǔ)增長(zhǎng) １１．６％，較運(yùn)行基礎(chǔ)增長(zhǎng) １１．７％，有機(jī)增長(zhǎng) １０．６％。
▲Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ 管線凈營(yíng)收
按地域劃分，公司在美國(guó)實(shí)現(xiàn)了８．５％的銷售增長(zhǎng)，在歐洲、中東和非洲（ＥＭＥＡ）實(shí)現(xiàn)了１４．７％的銷售增長(zhǎng)，在亞太地區(qū)（ＡＰＡＣ）實(shí)現(xiàn)了１４．８％的銷售增長(zhǎng)，在拉丁美洲和加拿大（ＬＡＣＡ）實(shí)現(xiàn)了２２．０％的銷售增長(zhǎng)，在新興市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)了１４．４％的銷售增長(zhǎng)。
＃ 公司近期發(fā)展動(dòng)態(tài)
今年８月，公司公布 ＦＡＲＡＰＵＬＳＥ? 脈沖場(chǎng)消融 （ＰＦＡ） 系統(tǒng)的 ＡＤＶＥＮＴ 關(guān)鍵臨床試驗(yàn) １２ 個(gè)月的積極結(jié)果，滿足主要安全性和有效性終點(diǎn)，并證明 ＦＡＲＡＰＵＬＳＥ ＰＦＡ 系統(tǒng)不劣于標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理療法。ＰＯＬＡＲｘ? 冷凍消融球囊獲得美國(guó)食品和藥物管理局（ＦＤＡ）批準(zhǔn)，其中包括 ＰＯＬＡＲｘ ＦＩＴ 冷凍消融球囊導(dǎo)管，用于治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)（ＡＦ）患者。今年９月，宣布收購(gòu)醫(yī)療技術(shù)公司 Ｒｅｌｉｅｖａｎｔ Ｍｅｄｓｙｓｔｅｍｓ， Ｉｎｃ．，該公司開(kāi)發(fā)并商業(yè)化了唯一獲得ＦＤＡ批準(zhǔn)的治療慢性脊椎源性腰痛的器械 Ｉｎｔｒａｃｅｐｔ?。發(fā)布獲得美國(guó)ＦＤＡ批準(zhǔn)的最新一代 ＷＡＴＣＨＭＡＮ ＦＬＸ? Ｐｒｏ 左心耳封堵器（ＬＡＡＣ），該設(shè)備旨在改善設(shè)備放置過(guò)程中的可視化、減少設(shè)備相關(guān)的植入后血栓并能夠?yàn)楦鼜V泛的患者解剖結(jié)構(gòu)提供治療。９月ＡＶＶＩＧＯ?＋ 多模態(tài)引導(dǎo)系統(tǒng)獲得美國(guó) ＦＤＡ 的許可，該產(chǎn)品此前已獲得 ＣＥ 標(biāo)志和日本藥品醫(yī)療器械管理局（ＰＭＤＡ）批準(zhǔn)。該系統(tǒng)采用下一代技術(shù)，可提供高質(zhì)量的血管內(nèi)超聲（ＩＶＵＳ）成像和冠狀動(dòng)脈生理評(píng)估血管和病變。１０月，宣布推出下一代 ＬＵＸ－Ｄｘ ＩＩ／ＩＩ＋? 可插入式心臟監(jiān)護(hù)儀（ＩＣＭ）系統(tǒng)，用于長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)心律失常。宣布美國(guó) ＦＤＡ 批準(zhǔn) ＷａｖｅＷｒｉｔｅｒ Ａｌｐｈａ? 脊髓刺激器（ＳＣＳ）系統(tǒng)的擴(kuò)大適應(yīng)癥，用于治療疼痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變（ＤＰＮ）。
在經(jīng)導(dǎo)管心血管治療（ＴＣＴ）科學(xué)研討會(huì)上公布了積極數(shù)據(jù)，證明 ＡＧＥＮＴ? 藥物涂層球囊與未涂層球囊血管成形術(shù)相比，在治療支架內(nèi)再狹窄患者方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)優(yōu)勢(shì)。
＃ ２０２３ 全年和第四季度預(yù)期指導(dǎo)
波士頓科學(xué)公司目前預(yù)計(jì) ２０２３ 年全年的凈銷售額與上年同期相比，按報(bào)告基礎(chǔ)和有機(jī)基礎(chǔ)計(jì)算均增長(zhǎng)約 １１％。全年有機(jī)凈銷售額指導(dǎo)不包括外幣波動(dòng)以及收購(gòu)和剝離所帶來(lái)的凈銷售額的影響，因?yàn)槭召?gòu)和剝離的凈銷售額少于整個(gè)期間的可比凈銷售額。該公司目前根據(jù) ＧＡＡＰ 估算每股收益為 １．００ 美元至 １．０４ 美元，調(diào)整后每股收益為 １．９９ 美元至 ２．０２ 美元。
公司預(yù)計(jì) ２０２３ 年第四季度的凈銷售額與上年同期相比，按報(bào)告計(jì)算將增長(zhǎng)約 ９％ 至 １１％，按有機(jī)增長(zhǎng)約 ８％ 至 １０％。此外，公司預(yù)計(jì)按照 ＧＡＡＰ 計(jì)算的每股收益為 ０．２６ 至 ０．３０ 美元，調(diào)整后每股收益為 ０．４９ 至 ０．５２ 美元。
＃ 關(guān)于波士頓科學(xué)公司
波士頓科學(xué)創(chuàng)建于１９７９年，總部設(shè)在美國(guó)馬薩諸塞州納提克市，是全球領(lǐng)先的醫(yī)療科技公司。１９９７年，波士頓科學(xué)進(jìn)入中國(guó)，在北京、上海、廣州均設(shè)立分公司以及研發(fā)中心，公司在中國(guó)的總部位于上海。波士頓科學(xué)擁有超過(guò)１７，０００種產(chǎn)品，并在全球范圍內(nèi)獲得了超過(guò)１６，０００項(xiàng)授權(quán)專li。１９９２年５月，波士頓科學(xué)在紐約證交所成功上市。２０１３年，波士頓科學(xué)的研發(fā)投入達(dá)到８．６１億美金，是全球研發(fā)投入最大的醫(yī)療器械公司之一。
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