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實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀（Ｒｅａｌ－Ｔｉｍｅ　Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ?。校茫覂x，ｑＰＣＲ儀）是***種在ＤＮＡ／ＲＮＡ擴(kuò)增過程中同步檢測(cè)熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)核酸（ＤＮＡ或ｃＤＮＡ）定量分析的高精度儀器，在分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷、基因表達(dá)研究、傳染病檢測(cè)等領(lǐng)域具有核心地位。其核心優(yōu)勢(shì)在于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增動(dòng)態(tài)，可精確計(jì)算初始模板量，顯著提升檢測(cè)靈敏度、重復(fù)性和定量準(zhǔn)確性。

***、定義與核心功能

實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀通過熒光標(biāo)記技術(shù)（如ＳＹＢＲ?。牵颍澹澹钊玖戏ɑ颍裕幔瘢停幔钐结樂ǎ?，在ＰＣＲ擴(kuò)增的每***循環(huán)中檢測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)度，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線將熒光值轉(zhuǎn)換為初始核酸模板的拷貝數(shù)或濃度，核心功能包括：

核酸定量分析：精確測(cè)定樣本中特定ＤＮＡ／ＲＮＡ（如病毒載量、基因表達(dá)量）的初始拷貝數(shù)或濃度（單位：ｃｏｐｉｅｓ／μＬ或ｎｇ／μＬ）。

基因表達(dá)研究：通過比較不同樣本中目標(biāo)基因的Ｃｔ值（循環(huán)閾值），分析基因表達(dá)差異（如藥物處理前后ｍＲＮＡ水平變化）。

病原體檢測(cè)：定性＋定量檢測(cè)病原微生物（如新冠病毒、乙肝病毒、ＨＰＶ）的核酸，輔助臨床診斷和療效監(jiān)測(cè)。

ＳＮＰ分型與突變檢測(cè)：識(shí)別基因單核苷酸多態(tài)性（ＳＮＰ）或特定突變位點(diǎn)（如癌癥相關(guān)基因突變）。

二、核心優(yōu)勢(shì)

高靈敏度與精確性：

可檢測(cè)低至１～１０?。悖铮穑椋澹螅蹋痰暮怂崮０澹▊鹘y(tǒng)ＰＣＲ需通過電泳定性，無法定量且靈敏度較低），Ｃｔ值重復(fù)性誤差通常＜０．５　ｃｙｃｌｅ。

動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)與實(shí)時(shí)反饋：

在ＰＣＲ擴(kuò)增的指數(shù)期（信號(hào)線性增長(zhǎng)階段）實(shí)時(shí)采集熒光數(shù)據(jù)，避免終點(diǎn)法（傳統(tǒng)ＰＣＲ）因擴(kuò)增效率差異導(dǎo)致的定量偏差。

多重檢測(cè)能力：

通過不同熒光通道（如ＦＡＭ、ＶＩＣ、ＲＯＸ）可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)（***多可達(dá)５～６重），提升檢測(cè)效率（如新冠病毒＋流感病毒共檢）。

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溫馨提示：１．實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀能含有禁忌內(nèi)容或者注意事項(xiàng)，具體詳見說明書；２．購買實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀后應(yīng)仔細(xì)閱讀實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀說明書或者在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用；３．以上實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀內(nèi)容均來自于生產(chǎn)廠***、代理商網(wǎng)站不作為宣傳購買依據(jù)如與實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀說明書有沖突的，均以實(shí)時(shí)定量ＰＣＲ儀利說明書為準(zhǔn)；

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